医疗康养

新建立全基因组单核苷酸变异数据库,整合公共人类基因组数据

字号+ 责任编辑:天府产城网 黄姚 来源:未知 2019-12-01 05:35 我要评论( )

中国科学院上海营养与健康研究所/马普计算生物学研究所徐书华团队新近建立的全基因组单核苷酸变异数据库(PGG.SNV),收集了超过20万个基因组,涵盖了800多个现存人类族群和来源于古DNA研究的100多个已消亡人类族群,有助于更深入解析人类基因组变异的功能、表

  中国科学院上海营养与健康研究所/马普计算生物学研究所徐书华团队新近建立的全基因组单核苷酸变异数据库(PGG.SNV),收集了超过20万个基因组,涵盖了800多个现存人类族群和来源于古DNA研究的100多个已消亡人类族群,有助于更深入解析人类基因组变异的功能、表型效应,对我国及周边国家人群的进化遗传和医学研究具有重要价值。相关研究论文日前在线发表在国际学术刊物《基因组学与应用生物学》上。

  徐书华团队通过全基因组深度测序技术,收集、整合公共人类基因组数据,获得2.5亿以上人类单核苷酸变异,进行了变异频率、基因多样性、群体分化、功能效应、进化保守性、自然选择信号、连锁不平衡等方面的解析和注释,对人类孟德尔遗传疾病关联变异的频率进行了分析。研究发现,7%的此前报道的罕见病风险变异在很多人群中处于高频状态,提示疾病分析中突变的稀有性不是确定该变异与疾病关联的金标准;孟德尔疾病突变在不同族群中频率存在差别,表明不同族群的遗传负荷存在差异。

  研究中,科研人员还将PGG.SNV数据库与目前广泛使用的gnomAD数据库进行了比较,认为由西方学者主导的gnomAD数据库未能很好地代表人类族群的多样性。近一半的基因组来自西方人群,遗传多样性最高的非洲人群的基因组仅占9%,缺乏代表性亚洲人群的数据。尤其是当研究对象为特定的亚洲人群时,gnomAD数据库的实际应用价值有限。



转载请注明出处。

1.本站遵循行业规范,任何转载的稿件都会明确标注作者和来源;2.本站的原创文章,请转载时务必注明文章作者和来源,不尊重原创的行为我们将追究责任;3.作者投稿可能会经我们编辑修改或补充。

相关文章
  • 持续深化课堂教学改革,四川省教育科学研究院与成都高新区签约

    持续深化课堂教学改革,四川省教育科学研究院与成都高新区签约

    2020-01-03 06:43

  • 总投资50亿元,西部最大厨卫产业园在阆中签约

    总投资50亿元,西部最大厨卫产业园在阆中签约

    2020-01-03 06:43

  • 大邑孺子牛悦活天地签约,本草药浴汤池也开业

    大邑孺子牛悦活天地签约,本草药浴汤池也开业

    2020-01-03 06:43

  • 天府新区至邛崃高速公路项目开工,总投资约86.85亿元

    天府新区至邛崃高速公路项目开工,总投资约86.85亿元

    2020-01-01 06:45

  • 成都华融化工有限公司IPO上市启动,带动产业集群发展

    成都华融化工有限公司IPO上市启动,带动产业集群发展

    2020-01-01 06:45

  • 成都和广安签约,共建生物医药“双飞地”产业园区

    成都和广安签约,共建生物医药“双飞地”产业园区

    2019-12-31 08:19

  • 总投资超12亿,成都绿叶血脂康研发生产基地项目开工

    总投资超12亿,成都绿叶血脂康研发生产基地项目开工

    2019-12-31 08:19

  • 深入推进市校合作,成都前沿医学中心研究极大楼项目开工

    深入推进市校合作,成都前沿医学中心研究极大楼项目开工

    2019-12-28 08:33

网友点评
没安装畅言模块